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迈威生物(688062):BD持续兑现,创新管线快速推进

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#核心观点:1、2025年三季报实现营业收入5.66亿元,同比增长301%,归母净利润-5.98亿元。2、营收增长主要驱动因素为与齐鲁制药、DISC MEDICINE, INC的授权许可合同确认收入金额较大,同时药品销售收入较上年同期增长较多。3、公司创新药BD持续兑现,完成多个产品授权:将长效升白药注射用阿格司亭α在大中华区权利授予齐鲁制药,获得首付款3…

研究对象迈威生物
发布机构国投证券
分析师冯俊曦
发布日期2025-11-03
原始报告提供原始报告入口

机构观点归属国投证券,研报雷达仅作摘要整理与机构观点聚合。以下为研报摘要原文摘录,内容以原始报告为准。

研究对象迈威生物
股票代码688062
公司共识评级看好近 180 天 · 11 家机构
一致目标价¥45.67中位数 · 3 家机构

研报摘要

摘要原文以原始报告为准

#核心观点:1、2025年三季报实现营业收入5.66亿元,同比增长301%,归母净利润-5.98亿元。2、营收增长主要驱动因素为与齐鲁制药、DISC MEDICINE, INC的授权许可合同确认收入金额较大,同时药品销售收入较上年同期增长较多。3、公司创新药BD持续兑现,完成多个产品授权:将长效升白药注射用阿格司亭α在大中华区权利授予齐鲁制药,获得首付款3.8亿元人民币;将IL-11单抗9MW3811在除大中华区以外的所有区域权利授权CALICO LIFE SCIENCES LLC.,获得首付款0.25亿美元;将双靶点小核酸药物2MW7141全球范围权利授权Kalexo Bio, Inc.,获得首付款0.12亿美元。4、创新管线快速推进:NECTIN-4 ADC 9MW2821在国内有三项3期关键注册临床开展,海外于2025年8月完成美国ADC经治三阴性乳腺癌临床试验首例患者给药;ST2单抗9MW1911正在推进临床2期研究,有望于2026年底启动3期临床;TMPRSS6单抗9MW3011针对PV患者人群的2期临床研究于2025年9月在美国完成首例给药;IL-11单抗9MW3811用于病理性瘢痕适应症的2期临床试验申请获受理,有望于2025年年底前启动该临床试验;CDH17 ADC、B7H3 ADC等多个新药的1/2期临床正在快速开展中。

#盈利预测与评级:预计公司2025年-2027年的收入分别为8.86亿元、11.45亿元、22.85亿元,净利润分别为-6.76亿元、-6.18亿元、-1.73亿元,对应EPS分别为-1.69元、-1.55元、-0.43元;维持买入-A的投资评级,6个月目标价54.40元。

#风险提示:临床试验进度与数据不及预期的风险,出海进度不及预期的风险,销售放量不及预期的风险。

本报告摘要不保证其100%准确性,如有疑问,请阅读正文文件。

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