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贝达药业(300558):营收稳健增长,商业化产品不断丰富-公司简评报告

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摘要原文摘录

#核心观点:1、公司2025H1实现营业收入17.31亿元,同比增长15.37%,归母净利润1.40亿元,同比下降37.53%,扣非归母净利润1.91亿元,同比下降11.97%。2、Q2单季度营业收入8.14亿元,同比增长6.39%,归母净利润0.40亿元,同比下降68.36%,扣非归母净利润0.26亿元,同比下降79.37%。3、归母净利润下降主要因折旧…

研究对象贝达药业
发布机构东海证券
分析师付婷,杜永宏
发布日期2025-08-27
原始报告提供原始报告入口

机构观点归属东海证券,研报雷达仅作摘要整理与机构观点聚合。以下为研报摘要原文摘录,内容以原始报告为准。

研究对象贝达药业
股票代码300558
公司共识评级看好近 180 天 · 8 家机构
一致目标价¥57.45中位数 · 2 家机构

研报摘要

摘要原文以原始报告为准

#核心观点:1、公司2025H1实现营业收入17.31亿元,同比增长15.37%,归母净利润1.40亿元,同比下降37.53%,扣非归母净利润1.91亿元,同比下降11.97%。2、Q2单季度营业收入8.14亿元,同比增长6.39%,归母净利润0.40亿元,同比下降68.36%,扣非归母净利润0.26亿元,同比下降79.37%。3、归母净利润下降主要因折旧摊销等费用升高,但EBITDA达4.98亿元,同比增长13.10%,核心业务稳健增长。4、已有8款药品上市销售,埃克替尼销量稳定,恩沙替尼、贝福替尼纳入医保后快速放量,伏罗尼布医保准入推动收入增长,贝伐珠单抗销量符合预期。5、酒石酸泰瑞西利于2025年6月获批上市,曲妥珠单抗于2025年7月启动全国销售,进入乳腺癌赛道。6、恩沙替尼在美国、中国澳门获批及EMA申报启动。7、2025H1研发投入2.99亿元,恩沙替尼、贝福替尼术后辅助治疗进行III期临床,MCLA-129完成II期首例入组,植物源重组人血清白蛋白注射液获批上市。 #盈利预测与评级:预计公司2025-2027年实现营收36.11亿元、42.28亿元、50.82亿元,实现归母净利润4.71亿元、5.89亿元、7.47亿元,对应EPS分别为1.12元、1.40元、1.78元,对应PE分别为64.96倍、52.00倍、40.98倍。维持“买入”评级。 #风险提示:药品市场竞争加剧风险;恩沙替尼国外销售不及预期风险;新药研发进展不及预期风险。

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