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荣昌生物(688331):Vor Bio任命新CMO,赋能泰它西普全球开发 250924

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9 月 23 日,泰它西普的海外合作方 Vor Bio 宣布任命 Navid Z. Khan 博士为CMO。加盟前,Khan 博士曾领导艾加莫德等创新药全球开发,在神经及自免领域沉淀深厚经验。泰它西普全球竞争力强劲,治疗 MG 具有 BIC 潜力,pSS 领域为全球首款报产的创新药;叠加 Khan 博士的丰富经验,看好泰它西普全球开发前景。维持 A 股和…

研究对象荣昌生物
发布机构华泰证券
分析师代雯,袁中平,李航
发布日期2025-09-24
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机构观点归属华泰证券,研报雷达仅作摘要整理与机构观点聚合。以下为研报摘要原文摘录,内容以原始报告为准。

研究对象荣昌生物
股票代码688331
公司共识评级看好近 180 天 · 12 家机构
一致目标价¥146.93中位数 · 4 家机构

研报摘要

摘要原文以原始报告为准

9 月 23 日,泰它西普的海外合作方 Vor Bio 宣布任命 Navid Z. Khan 博士为CMO。加盟前,Khan 博士曾领导艾加莫德等创新药全球开发,在神经及自免领域沉淀深厚经验。泰它西普全球竞争力强劲,治疗 MG 具有 BIC 潜力,pSS 领域为全球首款报产的创新药;叠加 Khan 博士的丰富经验,看好泰它西普全球开发前景。维持 A 股和 H 股“买入”评级。Navid Z. Khan 曾领导艾加莫德全球开发,经验丰富Khan 博士拥有 20 余年药物开发经验,累计推动 7 项神经及免疫领域适应症在美获批。他曾任 Argenx 医疗事务部神经肌肉治疗领域负责人,领导艾加莫德的全球开发,推动 MG 等适应症落地上市;此前在 Sarepta 任职期间,亦推动三款肌营养不良疗法顺利获批。凭借全球领先的神经及自免领域创新药开发积淀,Khan 博士加盟 Vor Bio 后,有望为泰它西普全球开发提供有力支撑。泰它西普全球竞争力强劲1)治疗 MG 的全球 III 期临床正持续入组,此前的国内 III 期临床数据凸显其 BIC 潜力:240mg 剂量治疗 24 周时,MG-ADL/QMG 分别下降 5.74/8.66,MG-ADL 改善 3 分及以上和 QMG 改善 5 分及以上的患者占比分别达98.1/87.0%,非头对头比较长期疗效明显优于 FcRn 类等竞品,且安全性表现优异;2)治疗 pSS 已获 FDA 快速通道资格及全球 III 期临床许可,9 月该适应症国内上市申请获 CDE受理,成为 pSS领域全球首款报产的创新药,其国内 III 期临床数据有望于 2025 年内披露。多管线出海潜力可期1)维迪西妥单抗已完成 2L UC 的全球 II 期注册临床,1L UC 的全球 III 期临床正加速入组;2)我们看好 RC148 出海潜力,PD-1/VEGF 双抗是目前全球共识度最高的二代 IO,在 PD-1 耐药 NSCLC 中已观察到积极信号,该适应症在 8 月获 CDE 突破性疗法,同月本品的美国 II 期临床获 FDA 批准。盈利预测与估值考虑到公司管线开发进展顺利,我们维持公司 25-27 年归母净利润(3.46)/0.03/5.36 亿元。调整美元/人民币汇率为 7.12(前值:7.00),考虑汇率因素,我们调整基于 DCF 的 A 股/H 股的目标价为 138.89 元/137.10港币(WACC:6.5%,永续增长率 2.5%,同时给予荣昌生物 A/H 溢价10.78%,与荣昌生物过去 3 月历史平均 A/H 溢价相同),同样基于 DCF的 A 股/H 股前值为 107.37 元/116.94 港币(WACC:6.8%,永续增长率2.5%,无 A/H 溢价)。维持 A 股和 H 股“买入”评级。风险提示:管线研发失败风险;产品商业化风险;海外临床和审批风险。

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