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石药创新(300765):SYS6010肺癌数据读出,创新管线进入密集收获期

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事件:2026年9月14日,公司核心品种SYS6010(EGFR ADC)联合恩朗苏拜单抗一线治疗non-AGA(ALK/ROS1/EGFR)阴性非小细胞肺癌研究成果于国际肺癌研究协会世界肺癌大会(WCLC)以口头报告形式公布。SYS6010作为公司核心品种已布局多项III期临床,覆盖非小细胞肺癌一线/二线/辅助、头颈鳞癌二线、食管鳞癌二线、HER2阴性E…

研究对象石药创新
发布机构东吴证券
分析师朱国广
发布日期2026-09-15
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机构观点归属东吴证券,研报雷达仅作摘要整理与机构观点聚合。以下为研报摘要原文摘录,内容以原始报告为准。

研究对象石药创新
股票代码300765.SZ
公司共识评级样本不足近 180 天暂无有效评级
一致目标价样本不足近 180 天暂无有效目标价

研报摘要

摘要原文以原始报告为准

石药创新(300765)

投资要点

事件:2026年9月14日,公司核心品种SYS6010(EGFR ADC)联合恩朗苏拜单抗一线治疗non-AGA(ALK/ROS1/EGFR)阴性非小细胞肺癌研究成果于国际肺癌研究协会世界肺癌大会(WCLC)以口头报告形式公布。SYS6010作为公司核心品种已布局多项III期临床,覆盖非小细胞肺癌一线/二线/辅助、头颈鳞癌二线、食管鳞癌二线、HER2阴性EGFR阳性乳腺癌等适应症。

II期数据显示抗肿瘤活性,安全性可控:研究共纳入123例既往未治疗的non-AGA阴性晚期NSCLC患者,患者按1:1比例分别接受SYS60104.2mg/kg联合恩朗苏拜单抗360mg每3周一次,或SYS60103.6mg/kg联合恩朗苏拜单抗240mg每2周一次。截至2026年7月13日,两种方案分别有62例和61例受试者入组并接受治疗,中位随访时间10.8个月。两种联合方案均显示出抗肿瘤活性,总归人群ORR分别为58.9%和49.2%。非鳞癌及PD-L1高表达人群获益更突出,且高表达人群中的疗效在鳞癌与非鳞癌中均可见。两种方案高表达非鳞癌人群ORR分别可达81.8%和91.7%,两组≥3级治疗相关不良事件发生率分别为51.6%和52.5%。

业绩高增,BD业务进入兑现期:公司2026H1实现营业收入32.40亿元(同比+208.72%,下同),其中生物制药业务收入22.62亿元(+2319.52%),占主营业务收入比例由2025H1的8.91%提升至2026H1的69.82%;实现归母净利润12.61亿元,上年同期亏损274.6万元,扭亏为盈。2026H1已商业化产品恩舒幸、恩益坦实现销售收入1.75亿元(+87.07%)。合并范围内主体巨石生物与阿斯利康达成两项平台级合作:(1)2026年1月签署创新多肽领域战略合作与授权协议,巨石生物已于2026年5月29日全额收取首付款4.2亿美元。(2)2026年7月签署siRNA创新药物全球合作协议,巨石生物已于2026年8月全额收取首付款3000万美元,后续里程碑合计最高可达17.4亿美元。

研发管线持续推进,多项重磅数据即将公布:(1)核心品种SYS6010二线EGFR突变NSCLC III期研究已完成末例入组,计划公布III期数据;二线食管鳞癌、二线驱动基因阴性非鳞NSCLC、HER2阴性EGFR阳性乳腺癌等多项III期加速推进。(2)SYS6043(B7-H3ADC)铂耐药卵巢癌III期已启动,乳腺癌I期数据将在ESMO快速口头报告。(3)SYS6090(PD-1/IL-15双功能融合蛋白)晚期实体瘤I期数据将在ESMO快速口头报告。

盈利预测与投资评级:公司核心管线得到国际会议认可,生物制药收入快速增长,BD业务进入兑现期,ADC与mRNA双平台管线持续推进。我们将2026/2027年的预期营业收入由27.65/32.94亿元上调至48.14/33.67亿元,新增2028年营业收入预测46.15亿元,维持“买入”评级。

风险提示

新药研发及审批不及预期;产品销售及医保续约不及预期;竞品上市分流;海外授权款项确认节奏不及预期等。

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