特宝生物(688278):派格宾新适应症获批,基石地位进一步巩固-事件点评
这篇研报讲什么?
摘要原文摘录#核心观点:1、公司产品派格宾联合核苷(酸)类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的HBsAg持续清除的增加适应症上市许可申请获得批准。2、HBsAg持续清除是获得HBV功能性治愈的标志,派格宾成为首个获批该适应症的药品。3、临床研究显示派格宾联合核苷(酸)类似物在治疗期结束,停止所有治疗药物24周后,31.4%的患者获得了HBsAg转阴且HBV DNA持续抑制的…
研究对象特宝生物
发布机构国金证券
分析师甘坛焕
发布日期2025-10-13
原始报告提供原始报告入口
机构观点归属国金证券,研报雷达仅作摘要整理与机构观点聚合。以下为研报摘要原文摘录,内容以原始报告为准。
研究对象特宝生物
股票代码688278
公司共识评级看好近 180 天 · 15 家机构
一致目标价¥80中位数 · 3 家机构
研报摘要
摘要原文以原始报告为准
#核心观点:1、公司产品派格宾联合核苷(酸)类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的HBsAg持续清除的增加适应症上市许可申请获得批准。2、HBsAg持续清除是获得HBV功能性治愈的标志,派格宾成为首个获批该适应症的药品。3、临床研究显示派格宾联合核苷(酸)类似物在治疗期结束,停止所有治疗药物24周后,31.4%的患者获得了HBsAg转阴且HBV DNA持续抑制的临床治愈结果。4、全国约有7500万慢性乙型肝炎感染者。5、乙肝创新联用疗法稳步推进,长效干扰素基石地位持续巩固。
#盈利预测与评级:预计公司2025-2027年分别实现归母净利润11.17亿元、14.91亿元、19.15亿元,归母净利润增长率分别为34.98%、33.47%、28.41%。维持“买入”评级。
#风险提示:新产品审批不及预期;新产品销售推广不及预期风险;技术成果无法有效转化风险。
本报告摘要不保证其100%准确性,如有疑问,请阅读正文文件。
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