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泽璟制药(688266):商业化品种持续放量,在研管线进展顺利-2025年半年报点评

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#核心观点:1、2025年上半年公司实现营业收入3.76亿元,同比增长56.07%;归母净利润为-7280.35万元,亏损同比略有增长。2、多纳非尼片已入院1200余家,覆盖医院2200余家、药房1000余家。3、重组人凝血酶纳入2024年国家医保目录,累计准入医院590余家,销量增长明显。4、盐酸吉卡昔替尼片骨髓纤维化适应症5月获批上市,重度斑秃适应症N…

研究对象泽璟制药
发布机构西部证券
分析师杨天笑,李梦园
发布日期2025-08-27
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机构观点归属西部证券,研报雷达仅作摘要整理与机构观点聚合。以下为研报摘要原文摘录,内容以原始报告为准。

研究对象泽璟制药
股票代码688266
公司共识评级看好近 180 天 · 16 家机构
一致目标价¥146.12中位数 · 6 家机构

研报摘要

摘要原文以原始报告为准

#核心观点:1、2025年上半年公司实现营业收入3.76亿元,同比增长56.07%;归母净利润为-7280.35万元,亏损同比略有增长。2、多纳非尼片已入院1200余家,覆盖医院2200余家、药房1000余家。3、重组人凝血酶纳入2024年国家医保目录,累计准入医院590余家,销量增长明显。4、盐酸吉卡昔替尼片骨髓纤维化适应症5月获批上市,重度斑秃适应症NDA申请于5月获受理。5、注射用重组人促甲状腺激素(rhTSH)已完成发补研究,正在技术审评阶段,6月授权ATSA作为中国大陆地区独家市场推广服务商。6、ZG006在SCLC和神经内分泌癌临床研究中展现显著抗肿瘤活性及良好安全性。7、ZG005在2L+宫颈癌患者中疗效良好,正推进多项实体瘤临床研究。8、ZGGS34(CD3/CD28/MUC17三抗)中美IND已同步提交,美国IND申请获FDA批准。 #盈利预测与评级:预计2025-2027年公司营业收入分别为8.3亿元、13.6亿元、19.4亿元,同比增长54.8%、65.2%、42.6%;归母净利润分别为-5400万元、16649万元、42121万元。维持“买入”评级。 #风险提示:研发不及预期风险,市场竞争加剧风险,行业政策变动风险等。

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