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艾力斯(688578):公司近况跟踪
这篇研报讲什么?
摘要原文摘录#核心观点:1、伏美替尼用于EGFR 20外显子插入突变NSCLC的二线治疗适应症已获得CDE突破性治疗品种认定;其一线治疗适应症已获得中、美双突破性疗法认定资格,相关国际III期研究已完成患者入组并处于随访阶段。2、戈来雷塞于2025年5月22日获批上市,用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌成人治疗,目前正推进医保准入工…
研究对象艾力斯
发布机构财通证券
分析师华挺
发布日期2025-08-21
原始报告提供原始报告入口
机构观点归属财通证券,研报雷达仅作摘要整理与机构观点聚合。以下为研报摘要原文摘录,内容以原始报告为准。
研究对象艾力斯
股票代码688578
公司共识评级看好近 180 天 · 12 家机构
一致目标价¥116.85中位数 · 1 家机构
研报摘要
摘要原文以原始报告为准
#核心观点:1、伏美替尼用于EGFR 20外显子插入突变NSCLC的二线治疗适应症已获得CDE突破性治疗品种认定;其一线治疗适应症已获得中、美双突破性疗法认定资格,相关国际III期研究已完成患者入组并处于随访阶段。2、戈来雷塞于2025年5月22日获批上市,用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌成人治疗,目前正推进医保准入工作。3、戈来雷塞通过母环修饰、代谢位点封闭、构型转变、共晶技术等实现药物设计突破,是国内同类产品中唯一实现每日口服一次、剂量最低的药品。
#盈利预测与评级:预计公司2025-2027年营业收入分别为45亿元、55亿元、61亿元,归母净利润分别为18.96亿元、25.91亿元、30.33亿元,对应PE分别为21.4倍、15.7倍、13.4倍,维持“增持”评级。
#风险提示:研发不及预期;商业化不及预期;监管不确定性
本报告摘要不保证其100%准确性,如有疑问,请阅读正文文件。
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