华东医药(000963):2Q25稳健增长,创新管线渐成﹣中报点评250820
这篇研报讲什么?
摘要原文摘录公司公布上半年业绩:1H25 实现营收 216.7 亿元(yoy+3.4%),归母净利18.1 亿元(yoy+7.0%),扣非净利 17.6 亿元(yoy+8.4%),其中 2Q25收入 109.4 亿元(yoy+3.6%),归母净利 9.0 亿元(yoy+8.0%),扣非净利 8.6 亿元(yoy+9.8%),收入利润稳健增长。考虑到公司自研创新药管线逐…
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研报摘要
公司公布上半年业绩:1H25 实现营收 216.7 亿元(yoy+3.4%),归母净利18.1 亿元(yoy+7.0%),扣非净利 17.6 亿元(yoy+8.4%),其中 2Q25收入 109.4 亿元(yoy+3.6%),归母净利 9.0 亿元(yoy+8.0%),扣非净利 8.6 亿元(yoy+9.8%),收入利润稳健增长。考虑到公司自研创新药管线逐渐完善+25 年集采影响较小+国内创新药密集获批,维持“买入”。工业集采风险可控,国内创新药快速放量1H25 中美华东收入 73.2 亿元,+9.2%yoy,归母净利 15.8 亿元,+14.1%yoy,其中 2Q25 收入 37.0 亿元,+12.0%yoy,归母净利 7.4 亿元,+16.3%yoy,考虑到仿制药集采影响有限+国内创新药获批上量,我们预计 25 年工业收入双位数增长。其中,已上市创新药快速入院:1)BCMA CAR-T(肿瘤):3M24 获批,1H25 向合作方下达 111 份有效订单,我们预期国内峰值 10+亿元;2)乌司奴单抗生物类似药(自免):11M24 获批,1H25 已有 1200+家医院开具处方,我们预期国内峰值 20+亿元;3)加格列净(降糖):24年底纳入医保,已覆盖 1200+家等级医院;4)塞纳帕利(PARP,肿瘤):1M25 获批,已布局 200+家 DTP 药房,覆盖 600+家医院;5)索米妥昔单抗(FRα-ADC,肿瘤):1H25 在海南和粤港澳大湾区收入 3000 万元,公司预期 4Q25 启动国内商业化销售。商业稳定增长,医美短期承压1)商业:1H25 营收 139.5 亿元,+2.9%yoy,净利润 2.3 亿元,+3.7%yoy,我们预计 25 年收入个位数增长;2)医美:1H25 营收 11.1 亿元,-17.5%yoy,其中海外营收 5.2 亿元,-8.0%yoy,2Q25 海外营收 2.9 亿元,-4.1%yoy,+20.0%qoq,考虑到海外医美收入环比改善,我们预期 25 年海外收入持平;1H25 欣可丽美学收入 5.4 亿元,-12.2%yoy,其中 2Q25 收入 2.9 亿元,14.2%qoq,考虑到少女针国内竞争加剧,但 MaiLi 已于 5M25 正式商业化销售,我们预期 25 年收入个位数下滑。自研 GLP-1 系列全面布局,肿瘤创新药雏形初现公司拥有完备的 GLP-1 创新药组合:1)HDM1002(口服 GLP-1 小分子):中国减重/降糖 3 期临床,8M25 披露中国减重 2 期临床结果,185 例患者12 周 100mgBID/200mgBID/400mgQD/安慰剂减重 4.63/6.08/6.83/2.88%;2)DR10624(GLP-1/GCGR/FGF21):全球 FIC,中国重度高甘油三酯和代谢相关脂肪性肝病 2 期临床,5M25 披露高甘油三酯新西兰 1b/2a 期临床 结 果 , 12 周 12.5/25/50/75mg/ 安 慰 剂 肝 脏 脂 肪 含 量 下 降51.9/77.8/79.0/75.8/26.3%,重度高甘油三酯血症 2 期临床已取得阳性顶线结果;3)HDM1005(GLP-1/GIP):中国降糖和减重临床 2 期,公司预期4Q25 进入减重 3 期临床。此外,多款肿瘤创新药进入临床,包括:HDM2020(FGFR2b ADC,1 期临床),HDM2012(MUC-17 ADC,FIC,1 期临床),HDM2005(ROR1 ADC,1b/2 期),DR30206(PD-L1/VEGF/TGFβ,1b/2a 期),HDM2006(HPK1 PROTAC,1 期)。盈利预测与估值公司短期受集采影响较小,且国内创新药陆续获批放量,但我们预期国内消费承压背景下医美板块偏弱 , 我 们 略 微 下 调 25-27 年 归 母 净 利 至38.80/44.94/49.52亿元(较前值下调4.2/3.1/5.3%),给予SOTP估值1001.0亿元(工业和医美可比公司 PE 提升),对应目标价 57.07 元(前值 53.71元)。风险提示:产品销售不及预期,产品降价的风险,研发进度不达预期。
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